Alcon

CPK QA Controller

Alcon · Puurs-Sint-Amands, Flanders, Belgium

Pharmaceutical Manufacturing · 11-50 employees

19 h ago
Junior (0-2 yrs) Full-time Belgium
Log in to apply, save this posting, or score it against your profile with AI.

About the role

The Associate Quality Operations monitors product quality throughout various production stages, including raw materials and assembly. They are responsible for maintaining accurate documentation, ensuring strict adherence to GxP regulations and SOPs, and resolving deviations.

What they look for

Quality control Documentation Process compliance Attention to detail Problem solving GxP compliance SOP adherence Teamwork Communication Proactive Reliability Quality assurance

Requirements

Candidates must have experience with documentation and quality control, along with a strong focus on process compliance and patient safety. The role requires a proactive, reliable, and communicative individual capable of working in a dynamic environment.

Benefits

Professional growth opportunities Development opportunities

Full description

ASSOCIATE, QUALITY OPERATIONS.

Bij Alcon worden we gedreven door het zinvolle werk dat we doen, waarbij we mensen helpen om geweldig te kunnen zien. Als de wereldleider in oogzorg innoveren we op een gewaagde manier die snelle vooruitgang stimuleert. Hier word je erkend voor je inzet en bijdragen en zie je je carrière zoals nooit tevoren. Samen doen we er alles aan om impact te hebben op het leven van onze patiënten en klanten. We bevorderen een inclusieve cultuur en zijn op zoek naar veelzijdige, getalenteerde mensen die bij Alcon willen komen werken.

Als Associate Quality Operations draag je bij aan de bewaking van kwaliteitsstandaarden en de naleving van operationele processen op onze locatie in Puurs.

In deze functie zal een normale dag uit het volgende bestaan: 

  • Productkwaliteit monitoren in verschillende stadia (raw materials controleren, tijdens assemblage van de CPK’s) en afwijkingen tijdig opsporen en oplossen
  • Nauwkeurige en volledige documentatie en registraties bijhouden, met strikte kwaliteitscontrole
  • Procedures volgen en volgens vast gelegde regels beslissingen nemen, met aandacht voor detail en betrouwbaarheid.
  • Op de hoogte blijven van ontwikkelingen in het vakgebied en een flexibele aanpak hanteren bij probleemoplossing
  • Voldoen aan Good Practice (GxP)-regelgeving door strikt de standaardprocedures (SOP's) te volgen
  • Alle vereiste trainingen voltooien en voldoen aan individuele functievereisten
  • Bijdragen aan de algemene naleving en continue verbetering van de organisatie met betrekking tot regelgeving

WAT JIJ AAN ALCON TOEVOEGT:  

  • Ervaring met documentatie en kwaliteitscontrole
  • Sterk in het opvolgen van processen
  • Nauwkeurig en betrouwbaar in je werk
  • Proactief en oplossingsgericht ingesteld
  • Communicatief en teamgericht
  • Flexibel in een dynamische omgeving
  • Focus op kwaliteit en patiëntveiligheid

HOE JIJ KUNT BLOEIEN BIJ ALCON:  

  • Autonomie in je werk en samenwerking met verschillende afdelingen
  • Mogelijkheden tot professionele groei en ontwikkeling
  • Mogelijkheid om te werken in Vroeg/Laat of Vroeg/Laat/Dag regime (in overleg te bepalen, nachtploeg).

Carrières bij Alcon  

Bekijk waar jouw impact ligt op alcon.com/careers

  

ATTENTION: Current Alcon Employee/Contingent Worker

If you are currently an active employee/contingent worker at Alcon, please click the appropriate link below to apply on the Internal Career site.

Find Jobs for Employees

Find Jobs for Contingent Worker