About the role

The QA Data Steward ensures that GxP-critical systems like LIMS and MES are used in a regulatory-compliant manner, maintaining data integrity and audit readiness. They act as a bridge between quality departments and IT to define requirements, manage system changes, and oversee data flows.

What they look for

GMP Quality Assurance Quality Control LIMS MES Data Integrity ALCOA+ CSV Digital Quality Regulatory compliance Data management Audit preparation CAPA System validation Analytical thinking

Requirements

Candidates must hold a degree in Pharmacy, Natural Sciences, Computer Science, or a related field with sound experience in a GMP-regulated environment. Proficiency in laboratory and quality processes, as well as knowledge of computer system validation and data integrity requirements, is essential.

Benefits

13th month salary Holiday pay Company pension scheme Supplementary nursing insurance 30 days of vacation Flexible working hours Mobile working options Health days Discounted sports and wellness offers Mental health support Internal training academy Employee discounts Referral bonuses Free parking E-charging stations

Full description

Deine Aufgaben

Du möchtest die Digitalisierung von Qualitätsprozessen in einem GMP-regulierten Umfeld mitgestalten? Als QA Data Steward GxP Systems (m/w/d) stellst du sicher, dass GxP-kritische Systeme wie LIMS und MES regulatorisch konform genutzt werden und qualitätsrelevante Prozesse, Datenflüsse, Rollen, Berechtigungen und Stammdaten korrekt, dateninteger und auditierbar im System abgebildet sind. Dabei arbeitest du eng mit den Abteilungen Quality Assurance, Quality Control, IT und Master Data Management zusammen.• Du stellst sicher, dass GxP-relevante Prozesse in unseren Qualitätssystemen (z.B. LIMS) korrekt und regulatorisch konform abgebildet sind – einschließlich der zugehörigen Datenflüsse, Rollen, Berechtigungen und Schnittstellen.

Du bewertest Systemänderungen und Schnittstellen hinsichtlich GMP- und Data-Integrity Anforderungen (ALCOA+) und unterstützt bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in praktikable Systemlösungen.
Du definierst und überprüfst qualitätsbezogene Anforderungen, Kontrollen und Freigaben für GxP-kritische Stammdaten und legst geeignete fachliche Kontrollpunkte zur Sicherstellung der Nachvollziehbarkeit und Integrität kritischer Qualitätsdaten fest.
Du unterstützt bei der Bearbeitung von Abweichungen, systembezogener CAPAs sowie der Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen und trägst dazu bei, unsere Systeme jederzeit auditbereit zu halten.
Du arbeitest eng mit Quality Assurance, Quality Control, IT, Master Data Management und weiteren Fachbereichen zusammen und bildest die Schnittstelle zwischen regulatorischen Anforderungen und digitaler Systemlandschaft.

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Informatik Data Science/ Data Engineer oder eine vergleichbare Fachrichtung.
Fundierte Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, z.B. in Quality Assurance, Quality Control, CSV, Digital Quality oder im Umfeld von LIMS bzw. GxP-Systemen.
Kenntnisse in Labor- und Qualitätsprozessen sowie in regulatorischen, qualitätsbezogenen und datenintegritätsrelevanten Anforderungen an computergestützte Systeme im GxP-Umfeld.
Erfahrung in der Bewertung von Datenflüssen, System- und Stammdatenänderungen sowie Schnittstellen unter GxP-Gesichtspunkten.
Eine analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen runden dein Profil ab.

Dein Wirkstoffpaket

Attraktive Konditionen

Neben einem tariflichen Gehalt erhältst du ein 13. Gehalt, Urlaubsgeld sowie weitere Sonderleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung.

Zeit für Erholung

30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Zeiten (z.B. 37,5 Std. Zukunftsbetrag p.a. oder Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr) schaffen Freiräume für das, was dir wichtig ist.
Gleitzeit, ein Stundenkonto sowie die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten geben dir den Freiraum, Beruf und Privatleben optimal zu verbinden.

Starker Teamgeist & wertschätzende Kultur

Ein kollegiales Arbeitsumfeld, offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege geben dir die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und deinen Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten.

Gesundheit im Fokus

Als Pharmaunternehmen steht Gesundheit für uns an oberster Stelle. Von jährlichen Gesundheitstagen, über vergünstigte Sport- und Wellnessangebote (Sportnavi) bis hin zur Unterstützung deiner mentalen Gesundheit über die Plattform Nilo – wir unterstützen dich dabei, fit und ausgeglichen zu bleiben.

Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive

Als wachsendes Pharmaunternehmen bieten wir dir einen krisensicheren Job und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten.

Weiterentwicklung, die zu dir passt

Mit unserer internen Rottendorf Akademie kannst du dich fachlich und persönlich weiterentwickeln – Schritt für Schritt.

Extras, die den Alltag erleichtern

Mitarbeiterrabatte, Empfehlungsprämien, kostenlose Parkplätze sowie E-Lademöglichkeiten runden unser Angebot ab.

Beginne deine Zukunft. Jetzt.

Das klingt spannend für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Für Rückfragen ist Sabine aus dem HR Team gerne für dich da. E-Mail: karriere@rottendorf.com About us

Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe.