[GC녹십자MS] QA(경력)(채용 시 마감)
GC Biopharma Corp South Korea
Pharmaceutical Manufacturing · 1,001-5,000 employees
About the role
The role involves managing pharmaceutical quality assurance tasks including change control, deviation investigations, and quality trend analysis. Additionally, the candidate will be responsible for GMP documentation and the creation or revision of Standard Operating Procedures (SOPs).
What they look for
Requirements
Candidates must hold at least a bachelor's degree in chemistry, life sciences, or pharmacy and possess over 5 years of relevant experience. Proficiency in pharmaceutical validation and statistical analysis is highly preferred.
Benefits
Full description
공고마감일
2026/12/31
근무지
GC녹십자MS 음성HD공장(충북 음성군 맹동면 태정로 148)
직무상세
- 의약품 품질보증(QA) 업무
- 변경관리, 교육관리 - 일탈관리(일탈 및 기준일탈 조사) - 품질평가 및 경향분석 - GMP 문서 작성 및 기록관리 (SOP 제·개정 등)
지원자격(필수)
- 학력 : 학사이상 (화학, 생명, 제약 관련 이공계열 우대) - 경력 : 경력 5년 이상
[우대] - 의약품 밸리데이션 실무 경험자 - 통계분석 자격증 보유자 - 영어성적 보유자
지원자격(공통)
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다. - 졸업자 및 졸업예정자 · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자 - 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대 - 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자 - 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
전형단계
경력 : 서류 모집 → 서류 전형 → 인성검사(온라인) → 1차면접 → 평판조회 → 2차면접 → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격
- 직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다. - 각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다. - 경력 : 최대 2개월 계약직 후 정규직 전환 가능(업무 역량에 따라 변동 / 처우는 정규직과 동일)
제출서류
지원자의 편의를 위해 채용 전형 단계 중간 및 합격 후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청 드리고 있습니다. 단, 이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
1. 입사지원시
- 공통 ① 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서 ② 어학증명서 ③ 각종 자격증 사본 ④ 각종 활동 증명서류
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서
2. 처우 협의(연봉 안내) 시
- 경력 ① 최종직장 재직 또는 경력 증명서 ② 국민연금가입증명원(단, 국민연금 미 가입 직장은 경력을 증빙할 수 있는 서류 제출) ③ 당해년도 연봉계약서 ④ 경력기술서 ⑤ 최근 3개년 원천징수영수증
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