CPK QA Controller
Alcon Puurs-Sint-Amands, Flanders, Belgium
Pharmaceutical Manufacturing · 11-50 employees
About the role
The Associate Quality Operations monitors product quality throughout various production stages and ensures strict adherence to GxP regulations and SOPs. They are responsible for maintaining accurate documentation and resolving deviations to ensure compliance and patient safety.
What they look for
Requirements
Candidates must have experience with documentation and quality control, along with a strong ability to follow established processes. The role requires a proactive, detail-oriented individual who is capable of working in a dynamic environment and maintaining high standards of reliability.
Benefits
Full description
ASSOCIATE, QUALITY OPERATIONS.
Bij Alcon worden we gedreven door het zinvolle werk dat we doen, waarbij we mensen helpen om geweldig te kunnen zien. Als de wereldleider in oogzorg innoveren we op een gewaagde manier die snelle vooruitgang stimuleert. Hier word je erkend voor je inzet en bijdragen en zie je je carrière zoals nooit tevoren. Samen doen we er alles aan om impact te hebben op het leven van onze patiënten en klanten. We bevorderen een inclusieve cultuur en zijn op zoek naar veelzijdige, getalenteerde mensen die bij Alcon willen komen werken.
Als Associate Quality Operations draag je bij aan de bewaking van kwaliteitsstandaarden en de naleving van operationele processen op onze locatie in Puurs.
In deze functie zal een normale dag uit het volgende bestaan:
- Productkwaliteit monitoren in verschillende stadia (raw materials controleren, tijdens assemblage van de CPK’s) en afwijkingen tijdig opsporen en oplossen
- Nauwkeurige en volledige documentatie en registraties bijhouden, met strikte kwaliteitscontrole
- Procedures volgen en volgens vast gelegde regels beslissingen nemen, met aandacht voor detail en betrouwbaarheid.
- Op de hoogte blijven van ontwikkelingen in het vakgebied en een flexibele aanpak hanteren bij probleemoplossing
- Voldoen aan Good Practice (GxP)-regelgeving door strikt de standaardprocedures (SOP's) te volgen
- Alle vereiste trainingen voltooien en voldoen aan individuele functievereisten
- Bijdragen aan de algemene naleving en continue verbetering van de organisatie met betrekking tot regelgeving
WAT JIJ AAN ALCON TOEVOEGT:
- Ervaring met documentatie en kwaliteitscontrole
- Sterk in het opvolgen van processen
- Nauwkeurig en betrouwbaar in je werk
- Proactief en oplossingsgericht ingesteld
- Communicatief en teamgericht
- Flexibel in een dynamische omgeving
- Focus op kwaliteit en patiëntveiligheid
HOE JIJ KUNT BLOEIEN BIJ ALCON:
- Autonomie in je werk en samenwerking met verschillende afdelingen
- Mogelijkheden tot professionele groei en ontwikkeling
- Mogelijkheid om te werken in Vroeg/Laat of Vroeg/Laat/Dag regime (in overleg te bepalen, nachtploeg).
Carrières bij Alcon
Bekijk waar jouw impact ligt op alcon.com/careers
ATTENTION: Current Alcon Employee/Contingent Worker
If you are currently an active employee/contingent worker at Alcon, please click the appropriate link below to apply on the Internal Career site.
Find Jobs for Employees
Find Jobs for Contingent Worker
Similar roles
-
Clinical Supervisor - RN - QA / Visits
Aveanna Healthcare $80K–$85K/yr
-
Senior Lead, QA Lab
ATC DRIVETRAIN LLC Oklahoma City, Oklahoma, United States
-
QA Analyst
Eastern Shipbuilding Group, Inc. Allanton, Florida, United States
-
Sr. Mfg QA Specialist
Piramal Pharma Ltd Lexington, Kentucky, United States
-
Senior Software QA Engineer (Functional/Embedded QA)
Exol Ho Chi Minh City, Vietnam
-
QA HSE Supervisor for ME
Core Laboratories Inc. Abu Dhabi, Abu Dhabi Emirate, United Arab Emirates