Demant Group

Technical Documentation Engineer

Demant Group gmina Kołbaskowo, West Pomeranian Voivodeship, Poland

Medical Equipment Manufacturing · 5,001-10,000 employees

19 h ago
technical-writer Junior (0-2 yrs) Full-time Poland
Create a free account to apply — email only, no card. You can also save this posting or score it against your profile with AI.

About the role

The Technical Documentation Engineer will create and maintain production instructions, technical documentation, and product labels while managing engineering changes in the PLM system. The role involves close collaboration with production, quality, and regulatory departments to support the development of medical diagnostic devices.

What they look for

Technical documentation Engineering support Production documentation PLM systems Aras ERP systems SolidWorks 2D technical drawings 3D modeling Change management Regulatory affairs Quality assurance Microsoft Office English language proficiency Product labeling BOM management

Requirements

Candidates must have at least one year of experience in technical documentation or engineering support and possess strong English communication skills. Proficiency in PLM/ERP systems and the ability to interpret technical drawings are essential for this role.

Benefits

Private medical care Sports card Free employee transport Company gym Company canteen Flexible working hours

Full description

Dołącz do zespołu, który realnie wpływa na rozwój innowacyjnych urządzeń medycznych wspierających diagnostykę słuchu na całym świecie. Jako Technical Documentation Engineer będziesz odpowiadać za dokumentację techniczną wspierającą proces produkcyjny oraz wdrażanie zmian w produktach i procesach. To rola dla osób, które lubią łączyć techniczne myślenie z bliską współpracą z ludźmi, produkcją i międzynarodowym środowiskiem. Jeśli swobodnie komunikujesz się po angielsku, dobrze odnajdujesz się w środowisku produkcyjnym i chcesz mieć realny wpływ na to, jak powstają zaawansowane rozwiązania medyczne, zapraszamy do naszego zespołu.

Pracując z nami otrzymasz:

  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na pełny etat;
  • elastyczne godziny pracy (core hours 9:00-15:00);
  • możliwość rozwoju poprzez specjalistyczne szkolenia oraz udział w międzynarodowych projektach;
  • okazjonalne podróże służbowe, m.in. do Danii;
  • pracę w nowoczesnej siedzibie DGS Diagnostics w Rosówku pod Szczecinem;
  • przyjazne środowisko pracy oparte na współpracy, otwartej komunikacji i wymianie wiedzy;
  • szeroki pakiet benefitów, w tym prywatną opiekę medyczną, kartę sportową na preferencyjnych warunkach, bezpłatny transport pracowniczy, firmową siłownię oraz kantynę.

Jakie zadania czekają na Ciebie?

  • tworzenie, aktualizację i utrzymanie instrukcji produkcyjnych oraz dokumentacji technicznej produktów;
  • wdrażanie zmian konstrukcyjnych i procesowych do dokumentacji oraz list materiałowych (BOM) z wykorzystaniem systemu PLM Aras;
  • udział w projektach rozwojowych i wdrożeniowych nowych produktów;
  • tworzenie, aktualizację i weryfikację etykiet produktowych zgodnie z obowiązującymi wymaganiami biznesowymi, jakościowymi i regulacyjnymi;
  • przygotowywanie zmian m.in. w oznakowaniu produktów, opakowań oraz materiałów towarzyszących w ramach procesów change management;
  • współpracę z działami Regulatory Affairs, Quality, Engineering oraz Production w zakresie wdrażania zmian inżynieryjnych;
  • przygotowywanie i aktualizowanie rysunków technicznych 2D oraz modeli i złożeń 3D w programie SolidWorks – mile widziane;
  • współpracę z międzynarodowymi zespołami DGS Diagnostics, w tym z oddziałami w Danii.

To stanowisko będzie dobrym wyborem dla Ciebie, jeśli:

  • pracowałeś/aś minimum rok na stanowisku związanym z dokumentacją techniczną, wsparciem inżynierskim, konstrukcją lub przygotowaniem produkcji;
  • potrafisz swobodnie komunikować się w języku angielskim, zarówno podczas spotkań, jak i w korespondencji mailowej;
  • masz doświadczenie w pracy z systemami klasy PLM, ERP lub zarządzania dokumentacją techniczną (znajomość Aras będzie dodatkowym atutem);
  • jesteś osobą dokładną, skrupulatną i potrafisz pracować z dużą ilością danych oraz dokumentów;
  • bardzo dobrze obsługujesz pakiet Microsoft Office, szczególnie Word i PowerPoint;
  • posiadasz doświadczenie w tworzeniu lub aktualizacji etykie produktowych, opakowań lub materiałów identyfikacyjnych;
  • potrafisz pracować z dużą ilością szczegółowych informacji oraz skutecznie weryfikować ich poprawność;
  • posiadasz doświadczenie w pracy z dokumentacją techniczną oraz potrafisz czytać i interpretować rysunki techniczne;

Na tym stanowisku będziesz współpracować bezpośrednio z Darią Komadą-Huegel, która będzie Twoją przełożoną i wsparciem w codziennej pracy.

Prosimy o przesyłanie CV w języku angielskim.

#LI-KM1 #LI-ON #DGSDiagnostics

Similar roles